2024年11月檢驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)市場(chǎng)信息調(diào)研公告

一、我院擬對(duì)病理科、血液科實(shí)驗(yàn)室、核醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、感染科實(shí)驗(yàn)室、臨床藥學(xué)部等科室的檢驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)試劑、耗材和質(zhì)控品進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研。

二、目錄詳見(附件1)

三、廠商及供應(yīng)商資格要求:

1.須具備有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的，在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織。

2.須具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或相應(yīng)的許可資格，并在有效期內(nèi)。

3.公示截止時(shí)間前進(jìn)行報(bào)名登記、遞交資料。

四、需提交材料:

1.《調(diào)研信息登記表》(附件2)，請(qǐng)?zhí)顚懺噭┳?cè)證名稱、生產(chǎn)企業(yè)、試劑規(guī)格、單位、價(jià)格等信息(請(qǐng)?zhí)峤坏怯洷韊xcel版、蓋章掃描pdf版)。

2.報(bào)名公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證；合法的代理商資格證明文件（報(bào)名單位須為產(chǎn)品制造商或代理商，授權(quán)書需授權(quán)方蓋公章。若報(bào)名單位為代理商的，須提供所投產(chǎn)品制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書及制造商企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照等，進(jìn)口產(chǎn)品提供中國(guó)區(qū)總代證照及國(guó)外公司或企業(yè)授權(quán)）；生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證及產(chǎn)品注冊(cè)證。

3.以上紙質(zhì)材料均需加蓋報(bào)名公司公章。

五、提交方式

以上提及材料紙質(zhì)版和電子版均需提交。

1. 時(shí)間:2024年11月11日-2024年11月15日。

2.紙質(zhì)版材料提交地點(diǎn)：徐州市淮海西路99號(hào)，徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院15號(hào)樓5樓。

3.電子版材料提交郵箱:xyfysbcsj[at]163[dot]com

4.聯(lián)系人：耿老師  電話：0516-85807009

注:項(xiàng)目調(diào)研僅作為該項(xiàng)目開展采購(gòu)活動(dòng)前期市場(chǎng)綜合分析的支撐依據(jù)，與后期組織實(shí)施采購(gòu)活動(dòng)無直接關(guān)系

附件1：調(diào)研目錄

附件2：調(diào)研信息登記表

附件1調(diào)研目錄.xlsx

附件2調(diào)研信息登記表.xlsx